Μέλος
MD, FAAP, Παιδονευρολόγος, Επικεφαλής Παιδονευρολογικού Τμήματος ΙΑΣΩ Παίδων
Ειδικότητες: ΝΕΥΡΟΛΟΓΟΣ, ΠΑΙΔΙΑΤΡΟΣ
Υποειδικότητα: ΠΑΙΔΟΝΕΥΡΟΛΟΓΟΣ
Εκπαίδευση & Ακαδημαϊκοί Τίτλοι
1968-1974: Πτυχίο Ιατρικής, Ιατρική Σχολή Πανεπιστημίου Αθηνών
1975-1978: Ειδικότητα Παιδιατρικής
1975-1976, Παθολογία, Πανεπιστήμιο Καλιφόρνιας Αγ.Φραγκίσκου, ΗΠΑ.
1976-1978, Παιδιατρική, ΜΟUNT ZION HOSPITAL AND MEDICAL CENTER, Αγ.Φραγκίσκος, Καλιφόρνια, ΗΠΑ.
1980-1982: Ειδίκευση στην Παιδιατρική Νευρολογία, CHILDREN΄S HOSPITAL OF MICHIGAN, WAYNE STATE UNIVERSITY, SCHOOL OF MEDICINE, ΗΠΑ.
1982-1984: Ειδίκευση στην Γενική Νευρολογία, LAFAYETTE CLINIC, WAYNE STATE UNIVERSITY, SCHOOL OF MEDICINE, ΗΠΑ.
1984-1985: Νευροφυσιολογία και Ερευνα σε Νευροψυχιατρικές παθήσεις, LAFAYETTE CLINIC, WAYNE STATE UNIVERSITY, SCHOOL OF MEDICINE, ΗΠΑ.
Ακαδημαϊκοί τίτλοι
Λέκτωρ Παιδονευρολογίας, Ψυχιατρικού Τομέα WAYNE STATE UNIVERSITY, SCHOOL OF MEDICINE, ΗΠΑ: 1983-1985
Επίκουρη Καθηγήτρια Ιατρικής Σχολής Παν/μίου Κρήτης, Toμέας Μητέρα-Παιδί, με γνωστικό αντικείμενο τη Παιδονευρολογία, 1989. (Εκλέγχθηκα και δεν αποδέχθηκα τον διορισμό λόγω ταυτόχρονης εκλογής ως Διευθύντρια Νευρολογικής Κλινικής στο Νοσοκομείο Παίδων Πεντέλης – θέση την οποίαν κατείχα έως το 2017).
Διδακτορική Διατριβή
Διδάκτωρ Πανεπιστημίου Αθηνών. Διδακτορική Διατριβή:”Απνοια βρεφικής ηλικίας. Μελέτη 110 βρεφών” Κατατέθηκε στην Ιατρική Σχολή Αθηνών, Δεκέμβριο 1984.
Επαγγελματική Προϋπηρεσία
Ιούλιος 1984-Ιούνιος 1985
ATTENDING PHYSICIAN IN PEDIATRIC NEUROLOGY, CHILDRENS HOSPITAL OF MICHIGAN, ΗΠΑ.
Ιούλιος 1985-Ιούνιος 1989
Επιμελήτρια Νευρολογικής Κλινικής Νοσοκομείου Παίδων “Αγία Σοφία”
Ιούλιος 1989-Μάρτιος 1990
Επιμελήτρια Νευρολογικής Κλινικής Νοσοκομείου Παίδων “Αγλαία Κυριακού”
Μάρτιος 1990- Αύγουστος 2017
Δ/ντρια Νευρολογικής Κλινικής Νοσοκομείου Παίδων Πεντέλης
Αύγουστος 2017 –σήμερα
Διευθύντρια Παιδονευρολογικού Τμήματος, Ιασώ Παίδων
Κλινικό Ενδιαφέρον
- Εγκεφαλική Παράλυση
- Επιληψία
- Διαταραχή Ελλειμματικής Προσοχής και Υπερκινητικότητα
- Διαταραχές Ύπνου
- Διαταραχή Αυτιστικού Φάσματος
- Μαθησιακές Διαταραχές
- Τικ και λοιπές Παθολογικές Ακούσιες Κινήσεις
- Νευρομυϊκά νοσήματα
Διακρίσεις κατά τη τελευταία πενταετία
- Από το 2014, εκπροσωπώ την Ελλάδα στο Surveillance for Cerebral Palsy in Europe ως υπεύθυνη (leader) του Εθνικού Μητρώου για την Εγκεφαλική Παράλυση της Αττικής, με την επωνυμία C31. Η δραστηριότητα αυτή πλέον βρίσκεται κάτω από το “INSTITUTE FOR HEALTH AND CONSUMER PROTECTION, EUROPEAN COMMISSION, JOINT RESERCH CENTER”.
- Ήμουν μέλος τριμελούς διεθνούς επιτροπής (DATA MONITORING COMMITTEE) για 4 διεθνείς μελέτες της Γερμανικής Φαρμακευτικής Εταιρίας MERZ για τη θεραπεία της σπαστικότητας και της σιελόρροιας με Αλλαντική Τοξίνη Α, που θα κατατεθούν για έγκριση στο FDA και EMA.
- Έλαβα τιμητική διάκριση από την Εταιρία LILLY ΦΑΡΜΑΣΕΡΒ για μελέτη που διεκπεραιώθηκε σε Ευρωπαϊκό επίπεδο για τη Διαταραχή Ελλειμματικής Προσοχής και Υπερκινητικότητα.
- Έγινα μέλος διεθνούς δικτύου για την αναζήτηση γενετικών αιτίων στην Εγκεφαλική Παράλυση κάτω από τον Καθηγητά M. KRUER , MD , UNIVERSITY OF ARIZONA, USA.
- Έλαβα τιμητική διάκριση από το Σύλλογο «Άγγελοι της Γης» που εκπροσωπεί κορίτσια με Σύνδρομο RETT και τις οικογένειες τους για τη συμβολή της Παιδονευρολογικής Κλινικής του ΓΝΠΠ στη φροντίδα της ομάδας των ασθενών αυτών.
- Βραβείο για τη καλύτερη ερευνητική εργασία στο Ετήσιο Συνέδριο της European academy of Childhood Disability (EACD) – 2020, με τίτλο “Correlation of intellectual ability with gestational age and pattern of brain MRI findings according to SCPE-MRICS in a population-based cohort of patients with cerebral palsy (CP)”.
Διεθνείς Επιτροπές
- Εκπρόσωπος της Ελληνικής Εταιρείας Έρευνας Ύπνου στο European Sleep Research Society
- Εκπρόσωπος της Ελληνικής Εταιρείας Έρευνας Ύπνου στο European Federation of Neurological Sciences (EFNS).
- Εκπρόσωπος της Ελληνικής Νευρολογικής Εταιρείας για τις Διαταραχές Ύπνου στο European Federation of Neurological Sciences (EFNS), έως το 2005.
- Εκπρόσωπος της Ελληνικής Νευρολογικής Εταιρείας για τη Παιδονευρολογία στο European Federation of Neurological Sciences (EFNS), έως το 2005.
- Επιτροπή της International Child Neurology Association (ICNA) στην World Federation of Neurology (WFN) Task Force, 2004
- Μέλος της International Affairs Committee of the American Academy for Cerebral Palsy and Developmental Medicine, 2018
- Μέλος της “Nomination Committee, International Child Neurology Association (ICNA), 2018 έως σήμερα.
- Chair-elect International Affairs Committee, American Academy of Cerebral Palsy and Developmental Medicine, 2021
- Chair, International Affairs Committee, American Academy of Cerebral Palsy and Developmental Medicine, 2022
Διεθνείς Δημοσιεύσεις
1. Grand Mal discharge. S.Cayasirlsobhon, P.Culls, R.Sack and A.Papavasiliou. Clinical Electroencephalography, 15(3), 155-158, 1984
2. Electroencephalographic findings in unmedicated, neurologically intact Tourette syndrome patients. N.P.Verma, A.S.Papavasiliou, P.A.Le Witt. Electroencephaloraphy and Clinical Neurophysiology, 64, 12-20, 1986
3. Tetrahydroblopterin in Dystonia: Identification of abnormal metabolism and therapeutic trialsP.A.LeWitt, L.P.Miller, R.A.Levine, W.Lovenberg, R.P.Newman, A.Papavasiliou, A.Rayes, R.Eldridge and R.S.Burns. Neurology, 36, 760-764, 1986
4. Clinical and demographic characteristics of infants evaluated for ‘’Near-Miss’’ sudden infant death syndrome and sleep apnea. A.Papavasiliou, H.Gray. Journal of Perinatology, VI (3), 221-224, 1986
5. Sensory evoked responses in Tourette syndrome. A.Papavasiliou, N.P.Verma and P.A. Le Witt. Clinical Electroencephalography, 19 (2), 108-110, 1988
6. Pterin abnormalities in dystonia: a metabolic marker with therapeutic implications. P.A.LeWitt, L.P.Miller, R.A.Levine, W.Lovenberg, R.P.Newman, A.Papavasiliou, A.Rayes, R.Eldridge and R.S.Burns. Advances in Neurology, 50:193-201, 1988
7. Dose-response effects of chronic methylphenidate administration on late event – related potentials in Attention Deficit Disorder. A.S.Papavasiliou, H.Lycaki, P.A. Le Witt, S.Chayasirisobhon, N.P.Verma, D.Spivak. Clinical Electroencephalography, 19(3), 129-133, 1988
8. Subclinical neuropathy in children with inherited haemostasis disorders. E.Stamboulis, A.S.Papavasiliou, H.G.Platokouki, A.P. Mitsika, S.A.Aronis. Electromyography and Clinical Neurophysiology, 32, 511-514, 1992
9. Mild de Lange Syndrome – does it exist? M.Baraltser and A.Papavasiliou. Clinical Dysmorphology, 2, 147-150, 1993
10. Risk factors for cerebral palsy: a case control study in Greece. E.Petridou, M. Koussouri, N. Toupadaki, A. Papavasiliou, S. Youroukos, E. Katsarou, D. Trichopoulos. Scandinavian Journal of Social Medicine, 24, 14-26, 1996
11. Diet during pregnancy and the risk of cerebral palsy. E.Petridou, M.Koussouri, N.Toupadaki, A.Papavasiliou, S.Youroukos, S.Pantelakis, J.Olsen, D.Trichopoulos. British Journal of Nutrition, 79, 407-412, 1998
12. Neurometabolic Testing in Developmental Delay. Antigone S. Papavasiliou MD, FAAP, Helen Bazigou, MD, Evagelos Paraskevoulakos MD, Charalambos Kotsalis MD. Journal of Child Neurology, 15: 620-622,2000.
13. Survival and Neurodevelopmental Outcome of Low Birth Weight Infants Over 8 Years. M.Tzaki, M. Taliadourou, H. Bazigou-Fotopoulou, A. Papavasiliou and Y. Papathanasiou. Perinatology, Monduzzi Editore, International Proceedings, 127-130, 2001.
14. Quality of Life in Children and Adolescents with Epilepsy in Greece. I. Rizou, M. Stoikidou, C. Kotsalis, C. Panou, P. Demakakos, A. Papavasiliou. Paediatria Croatica, 47:53-56, 2003.
15. Transient Cerebellar Mutism in the Course of Acute Cerebellitis. Antigone S. Papavasiliou, Charalambos Kotsalis, Stamos Trakadas. Pediatric Neurology, 30:71-74,2004
16. Psychogenic Status Epilepticus in Children. A. Papavasiliou, N. Vassilaki, E. Paraskevoulakos, Ch. Kotsalis, H. Bazigou, and I. Bardani. Epilepsy and Behavior, 5:539-546, 2004.
17. Written language skills in children with benign childhood epilepsy with centrotemporal spikes. Papavasiliou A, Mattheou D, Bazigou H, Kotsalis C, Paraskevoulakos E. Epilepsy and Behavior, 6:50-58, 2005.
18. Cardiac and Sternoclidomastoid Muscle Involvement in Duchenne Muscular Dystrophy. An MRI Study. S. Mavrogeni, G.E. Tzelepis, G. Athanasopoulos, T. Maounis, M. Douskou, A. Papavasiliou, and D. Cokkinos. Chest 2005; 127:143-148.
19. Knoweledge and attitude of the Greek educational community toward epilepsy and the epileptic student. J. Kaleyias, M. Tzoufi, C. Kotsalis, A. Papavasiliou and N. Diamantopoulos. Epilepsy and Behavior 2005;6:179-186.
20. Trends in the treatment of Attention Deficit Hyperactivity disorder. A.S. Papavasiliou The International Journal of Child Neuropsychiatry 2005, Vol.2(1):44-55
21. European consensus table 2006 on botulinum toxin for children with cerebral palsy. F. Heinen, G. Molenaers, C. Fairhurst, L. Carr, K. Desloovere, E. C. Valayer, E. Morel, A. Papavassiliou, K. Tedroff, I. Pascual-Pascual, G. Bernert, S. Berweck, G. Di Rosa, E. Kolanowski, I. Krägeloh-Mann. European Journal of Paediatric Neurology 2006,10:215-225
22. Evaluation of a Multimodal Management of Prematurity-Related Spasticity. A.S. Papavasiliou, C.A Rapidi, C.Filiopoulos, C.Rizou and H.Skouteli. Pediatric Neurology 2006, 35:400-407
23. Reliability of Greek version Gross Motor Function Classification System. A.S. Papavasiliou, C.A.Rapidi, C. Rizou, K.Petropoulou, Ch.Tzavara. Brain and Development 2007, 29:79-82
24. Familial Moyamoya Disease in Two European Children. Antigone Papavasiliou, Helen Bazigou-Fotopoulou and Hidetoshi Ikeda. Journal of Child Neurology 2007, 22(12):1371-1376
25. Effects of psycho-educational training and stimulant medication on visual perceptual skills in children with attention deficit hyperactivity disorder. Papavasiliou, A.S, Nikaina, I., Rizou, I., Alexandrou, S. Neuropsychiatric Disease and Treatment; Volume 3, Issue 6, 2007, Pages 949-954
26. A novel monocarboxylate transporter 8 gene mutation as a cause of severe neonatal hypotonia and developmental delay. Papadimitriou A, Dumitrescu AM, Papavasiliou A, Fretzayas A, Nicolaidou P, Refetoff S. Pediatrics 2008 Jan;121(1):e199-202.
27. Effect of deflazacort on cardiac and sternoclidomastoid muscles in Duchenne muscular dystrophy: A magnetic resonance imaging study. S. Mavrogeni, A. Papavasiliou, M. Douskou, G. Kolovou, E. Papadopoulou, DV Cokkinos. European Journal of Paediatric Neurology 2009; 13:34-40.
28. Management of motor problems in cerebral palsy: A critical update for the clinician. Papavasiliou AS. Eur J Paediatr Neurol. 2009;13: 38-396
29. Brain melanoma presented in a young child with neurocutaneous melanocytosis. Christianakis, E., Papatzimas, K., Papavasiliou, A, Pashalidis, N., Rizos, S., Filippou, D. Journal of B.U.ON. Volume 13, Issue 4, October 2008, Page 598
30. Midazolam IV in convulsive status epilepticus in children with pharmacoresistant epilepsy. Antigone S. Papavasiliou, Charalambos Kotsalis, Evangelos Paraskevoulakos, Panagiotis Karagounis, Chrysoula Rizou and Helene Bazigou. Epilepsy and Behavior 14 (2009) 661-664
31. The updated European Consensus 2009 on the use of Botulinum toxin for children with cerebral palsy. Heinen F, Desloovere K, Schroeder AS, Berweck S, Borggraefe I, van Campenhout A, Andersen GL, Aydin R, Becher JG, Bernert G, Caballero IM, Carr L, Valayer EC, Desiato MT, Fairhurst C, Filipetti P, Hassink RI, Hustedt U, Jozwiak M, Kocer SI, Kolanowski E, Krägeloh-Mann I, Kutlay S, Mäenpää H, Mall V, McArthur P, Morel E, Papavassiliou A, Pascual-Pascual I, Pedersen SA, Plasschaert FS, van der Ploeg I, Remy-Neris O, Renders A, Di Rosa G, Steinlin M, Tedroff K, Valls JV, Viehweger E, Molenaers G. Eur J Paediatr Neurol. 2010 Jan;14(1):45-66. Epub 2009 Nov 14.PMID: 19914110
32. Myocarditis in a patient with Duchenne muscular dystrophy detected by cardiovascular magnetic resonance and cardiac biopsy. Mavrogeni S, Papavassiliou A, Cokkinos DV. Int J Cardiol. 2009 Mar 6;132(3):e123-4. Epub 2007 Dec 11.
33. Myocardial inflammation in Duchenne Muscular Dystrophy as a precipitating factor for heart failure: a prospective study. Mavrogeni S, Papavasiliou A, Spargias K, Constandoulakis P, Papadopoulos G, Karanasios E, Georgakopoulos D, Kolovou G, Demerouti E, Polymeros S, Kaklamanis L, Magoutas A, Papadopoulou E, Markussis V, Cokkinos DV. BMC Neurol. 2010 May 21;10:33.PMID: 20492678
34. Cardiovascular magnetic resonance imaging evaluation of two families with Becker muscular dystrophy. Mavrogeni S, Papavasiliou A, Skouteli E, Magoutas A, Dangas G. Neuromuscul Disord. 2010 Nov;20(11):717-9. Epub 2010 Jul 13
35. Sleep disorders in neurodegenerative disorders and stroke. P.Jennum, J.Santamaria Cano, C.Bassetti, P.Clarenbach, B.Hogl, J.Mathis, R.Poirrier, K.Sonka, E.Svanborg, L.Dolenc Grosel, D.Kaynak, M.Kruger, A.Papavasiliou, Z.Zahariev. European Handbook of Neurological Management: Volume 1- chapter 39. 2011 Blackwell Publishing Ltd.
36. Τhe effect of a psycho-educational program on CARS scores and short sensory profile in autistic children. A. S. Papavasiliou, I. Nikaina, I. Rizou, S. Alexandrou. European Journal of Paediatric Neurology (2011) Jul;15(4):338-44.
37. Efficacy and tolerability of oral lacosamide as adjunctive therapy on paediatric patients with pharmacoresistant focal epilepsy. M. Gavatha, I. Ioannou, A.S. Papavasiliou. Epilepsy Behavior 2011 Apr;20(4):691-3.
38. Cerebral Palsy, principles and management.Clinical characteristics. Antigone Papavasiliou, Christos P. Panteliadis. 2011 Dustri-Verlag Inc. Germany, USA.
39. Botulinum toxin treatment in upper limb spasticity: Treatment consistency. Papavasiliou AS, Nikaina I, Bouros P, Rizou I, Filiopoulos C. Eur J Paediatr Neurol. 2012 May;16(3):237-42
40. The effect of psycho-educational therapy on electroencephalographic biofeedback scores in Attention Deficit Hyperactivity Disorder. Irene Nikaina, Aspa Paspali, Georgia Kleidaria, Antigone Papavasiliou In: Current directions in ADHD and its treatment. JM Norvilitis (ed). InTech, Croatia; 2012, p.287-302.
41. Assessment of families of children with cerebral palsy of the “CP-graph on treatment modalities for gross motor function”. Antigone S. Papavasiliou, John Ioannou, Marina Gavatha, Irene Nikaina, Ioanna Rizou. European Journal of Paediatric Neurology 2012; 16 (2012) 762-763
42. The Greek Cardiac Magnetic Resonance Experience: A Comparison with the EuroCMR Registry. Mavrogeni S, Bratis K, Papadopoulos G, Terrovitis J, Kitsiou A, Kattamis A, Papavassiliou A, Ageli K, Kolovou G. Hellenic Journal of Cardiology 2013, 54(5):355-61.
43. CMR detects subclinical cardiomyopathy in mother-carriers of Duchenne and Becker muscular dystrophy. Mavrogeni S, Bratis K, Papavassiliou A, Skoutelli E, Karanasios E. Georgakopoulos D, Kolovou G, Papadopoulos G. JACC Cardiovasc Imaging. 2013;6(4):526-8.
44. Safety of Botulinum Toxin A in Children and Adolescents with Cerebral Palsy in a pragmatic setting. Antigone S. Papavasiliou, Irene Nikaina,nKaterina Fosca, Panagiotis Bouros, George Mitsou and Constantine Filiopoulos. Toxins 2013, 5, 524-536; doi:10.3390/toxins5030524.
45. Potential of Botulinum toxin A to treat upper extremity spasticity in children with cerebral palsy Nikaina Irene, Papavasiliou Antigone. Toxins 2014 (doi:10.3109/15569543.2014.896020)
46. Illness perceptions determine psychological distress and quality of life in youngsters with epilepsy. Ioanna Rizou, Veronique De Gucht, Antigone Papavasiliou, Stan Maes Epilepsy and Behavior 2015. May;46:144-50DOI: http://dx.doi.org/10.1016/j.yebeh.2015.03.022
47. The contribution of illness perceptions to fatigue and sleep problems in youngsters with epilepsy. Ioanna Rizou, Veronique de Gucht, Antigone Papavasiliou, Stan Maes, Eur J Paediatr Neurol. 2015 Oct 17. pii: S1090-3798(15)00173-7. doi: 10.1016/j.ejpn.2015.10.001.
48. Cardiac involvement in Duchenne and Becker muscular dystrophy. Mavrogeni S, Markousis-Mavrogenis G, Papavasiliou A, Kolovou G. World J Cardiol. 2015 Jul 26;7(7):410-4. doi: 10.4330/wjc.v7.i7.410. Review.PMID: 26225202
49. Paediatric headache and epilepsy comorbidity in the pragmatic clinical setting. A. Papavasiliou, M. Bregianni, I. Nikaina, Ch. Kotsalis, E. Paraskevoulakos and H. Bazigou. Neuropediatrics, 2016 Apr;47(2):107-11.
53. Evaluation of a self-regulation based psycho-educational pilot intervention targeting children and adolescents with epilepsy in Greece. Rizou I, De Gucht V, Papavasiliou A, Maes S. Seizure. 2017 Aug;50:137-143.
54. Upper Limb Function, Kinematic Analysis, and Dystonia Assessment in Children With Spastic Diplegic Cerebral Palsy and Periventricular Leukomalacia. Pons R, Vanezis A, Skouteli H, Papavasiliou A, Tziomaki M, Syrengelas D, Darras N. J Child Neurol. 2017 Jan 1:883073817722451. doi: 10.1177/0883073817722451.
55. Epilepsy, Ataxia, Sensorineural deafness, Tubulopathy (EAST) Syndrome in a European child with KCNJ10 mutations: Α Case Report. A. Papavasiliou, A.Foska, J. Ioannou, M.Nagel. SAGE Open Med Case Rep. 2017 Jul 27;5:2050313X17723549
56. Novel SCN1A and GABRA1 Gene Mutations With Diverse Phenotypic Features and the Question on the Existence of a Broader Spectrum of Dravet Syndrome. Maria P. Gontika, Christopher Konialis, Constantine Pangalos and Antigone Papavasiliou. Child Neurology Open, 2017; 4: 1-7.
57. Cardiac profile of asymptomatic children with Becker and Duchenne muscular dystrophy under treatment with steroids and with/without perindopril. Mavrogeni S, Giannakopoulou A, Papavasiliou A, Markousis-Mavrogenis G, Pons R, Karanasios E, Noutsias M, Kolovou G, Papadopoulos G. BMC Cardiovasc Disord. 2017 Jul 24;17(1):197. doi: 10.1186/s12872-017-0627
58. Oedema-fibrosis in Duchenne Muscular Dystrophy: Role of cardiovascular magnetic resonance imaging. Mavrogeni S, Papavasiliou A, Giannakopoulou K, Markousis-Mavrogenis G, Pons MR, Karanasios E, Nikas I, Papadopoulos G, Kolovou G, Chrousos GP. Eur J Clin Invest. 2017 Dec;47(12). doi: 10.1111/eci.12843. Epub 2017 Oct 31.
59. Cardiac Involvement in Duchenne Muscular Dystrophy and Related Dystrophinopathies. Mavrogeni S, Markousis-Mavrogenis G, Syrigou-Papavasiliou A et al. In book Duchenne Muscular Dystrophy. January 2018, DOI10.1007/978-1-4939-7374-3_3
60. Management of Epilepsy Associated with Tuberous Sclerosis Complex: Updated Clinical Recommendations. Paolo Curatolo, Rima Nabbout, Lieven Lagae, Eleonora Aronica, Josè Carlos Ferreira, Martha Feucht, Christoph Hertzberg, Anna C. Jansen, Floor Jansen, Katarzyna Kotulska, Romina Moavero, Finbar O’Callaghan, Antigone Papavasiliou, Michal Tzadok, Sergiusz Jozwiak. Eur J Paediatr Neurol. 2018 Sep;22(5):738-748. doi: 10.1016/j.ejpn.2018.05.006.
61. Risk Factors for Developing Cerebral Palsy. Antigone S. Papavasiliou, Marianna Petra. In Cerebral Palsy, edited by Freeman Miller, Steven Bachrach, Nancy Lennon and Margaret O’Neil. Springer Major Reference Works, 2018. doi:10.1007/978-3-319-50592-3_219-1.
62. Risk of systemic adverse events after botulinum neurotoxin A treatment in cerebral palsy. ANTIGONE S PAPAVASILIOU. Dev Med Child Neurol. 2018 Nov;60(11):1074. doi: 10.1111/dmcn.14025. Epub 2018 Aug 31.
63. Cardiac Involvement in Duchenne Muscular Dystrophy and Related Dystrophinopathies. Mavrogeni SI, Markousis-Mavrogenis G, Papavasiliou A, Papadopoulos G, Kolovou G. Methods Mol Biol. 2018;1687:31-42. doi: 10.1007/978-1-4939-7374-3_3.
64. De Novo Pathogenic Variants in CACNA1E Cause Developmental and Epileptic Encephalopathy with Contractures, Macrocephaly, and Dyskinesias. Helbig KL, Lauerer RJ, Bahr JC, Souza IA, Myers CT, Uysal B, Schwarz N, Gandini MA, Huang S, Keren B, Mignot C, Afenjar A, Billette de Villemeur T, Héron D, Nava C, Valence S, Buratti J, Fagerberg CR, Soerensen KP, Kibaek M, Kamsteeg EJ, Koolen DA, Gunning B, Schelhaas HJ, Kruer MC, Fox J, Bakhtiari S, Jarrar R, Padilla-Lopez S, Lindstrom K, Jin SC, Zeng X, Bilguvar K, Papavasileiou A, Xin Q, Zhu C, Boysen K, Vairo F, Lanpher BC, Klee EW, Tillema JM, Payne ET, Cousin MA, Kruisselbrink TM, Wick MJ, Baker J, Haan E, Smith N, Corbett MA, MacLennan AH, Gecz J, Biskup S, Goldmann E, Rodan LH, Kichula E, Segal E, Jackson KE, Asamoah A, Dimmock D, McCarrier J, Botto LD, Filloux F, Tvrdik T, Cascino GD, Klingerman S, Neumann C, Wang R, Jacobsen JC, Nolan MA, Snell RG, Lehnert K, Sadleir LG, Anderlid BM, Kvarnung M, Guerrini R, Friez MJ, Lyons MJ, Leonhard J, Kringlen G, Casas K, El Achkar CM, Smith LA, Rotenberg A, Poduri A, Sanchis-Juan A, Carss KJ, Rankin J, Zeman A, Raymond FL, Blyth M, Kerr B, Ruiz K, Urquhart J, Hughes I, Banka S; Deciphering Developmental Disorders Study, Hedrich UBS, Scheffer IE, Helbig I, Zamponi GW, Lerche H, Mefford HC. Am J Hum Genet. 2018 Nov 1;103(5):666-678. doi: 10.1016/j.ajhg.2018.09.006. Epub 2018 Oct 18.
65. Friedreich’s ataxia: Case series and the additive value of cardiovascular magnetic resonance. Sophie Mavrogeni; Aikaterini , Giannakopoulou; Marina Katsalouli; Roser Maria Pons; Antigoni Papavasiliou; Genovefa Kolovou; Michel Noutsias; George Papadopoulos; Evangelos Karanasios; George Chrousos. BMC Cardiovascular Disorders, submitted.
66. Mutations in genes crucial for neuritogenesis and neurite maturation are a major risk factor for cerebral palsy. Sheng Chih Jin1,2*, Sara Lewis3,4*, Somayeh Bakhtiari3,4*, Xue Zeng1,2*, Michael C. Sierant1,2, Bethany Norton3,4, Mark A. Corbett5, Aureliane Elie3,4, Clare L. van Eyk5, Janice Brunstrom-Hernandez6, Antigone Papavasileiou7, Michael C. Fahey8, Helen Magee3,4, James Liu3,4,Brandon S. Guida3,4, Jesia G. Berry5, Kelly Harper5, Junhui Zhang1, Boyang Li9, Dani L. Webber5, Mahalia S.B. Frank5, Jennifer Heim3, Christopher Castaldi10, Irina R. Tikhonova10, Megan Cho11,12, Francisca Zamora11, Angela Lin13, John Phillips14, Tim Feyma15, Kylie Crompton16, Susan Reid16, Dinah Reddihough16, Chao Gao17, David Amor16, Yana Wilson18, Sarah McIntyre18, Shrikant M Mane10, Xiaoyang Wang19, Daniela Zarnecsu20, Qiongshi Lu21, Qinghe Xing22#, Changlian Zhu17,19#, Kaya Bilguvar1#, Sergio Padilla-Lopez3,4#, Richard P. Lifton1,2#, Jozef Gecz5#, Alastair H. MacLennan5#, Michael C. Kruer3,4#&. Nature Genetics, 52,1046-1056 (2020).
67. TSC-associated neuropsychiatric disorders (TAND): findings from the TOSCA natural history study. de Vries PJ, Belousova E, Benedik MP, Carter T, Cottin V, Curatolo P, Dahlin M, D’Amato L, d’Augères GB, Ferreira JC, Feucht M, Fladrowski C, Hertzberg C, Jozwiak S, Kingswood JC, Lawson JA, Macaya A, Marques R, Nabbout R, O’Callaghan F, Qin J, Sander V, Sauter M, Shah S, Takahashi Y, Touraine R, Youroukos S, Zonnenberg B, Jansen AC; TOSCA Consortium and TOSCA Investigators. Orphanet J Rare Dis. 2018 Sep 10;13(1):157. doi: 10.1186/s13023-018-0901-8
68. Ocular flutter as presenting manifestation of pediatric MOG antibody–associated demyelination: A case report. Marianthi Breza, Nikoletta Smyrni, Georgios Koutsis, Evangelos Anagnostou, John Tzartos, Georgios Velonakis, Constantinos Kokkinis, Constantinos Kilindireas, Antigone Papavasiliou and Charalambos Kotsalis. Multiple Sclerosis Journal2018;1–4 DOI:10.1177/1352458587187245
69. The origin of the cerebral palsies – contribution of population based neuroimaging data. V. Horber, E. Sellier, K. Horridge, G. Rackauskaite, G.L. Andersen, D. Virella, E. Ortibus, I. Dakovic, O. Hensey, A. Radsel, A. Papavasiliou, J. De la Cruz, C. Arnaud, I. Krägeloh-Mann, K. Himmelmann. Neuropediatrics, 2020 Apr;51(2):113-119. doi: 10.1055/s-0039-3402007.
70. Evaluation of Genotypes and Epidemiology of Spinal Muscular Atrophy in Greece:A Nationwide Study Spanning 24 Years. K. Kekou, M. Svingou, Ch. Sofocleous, N. Mourtzi, E.Nitsa, G. Konstantinidis, S. Giouroukos, K. Skiadas, M. Katsalouli, R. Pons, A. Papavasileiou, Ch. Kotsalis, E. Pavlou, A. Evangeliou, E. Katsarou, K. Boudris, A. Ntinopoulos, P. Vorgia, G. Niotakis, N. Diamantopoulos, I. Nakou, V. Kote, G. Vartzelis, G. K. Papadimas, C. Papadopoulos, G. Tsivgoulis and J. Traeger, Synodinos. Journal of Neuromuscular Diseases. 7 (2020) 247–256. DOI 10.3233/JND-190466.
71. Himmelmann Κ, Horber V, Sellier E, De la Cruz X, Papavasiliou A, Krägeloh-Mann I and The Surveillance of Cerebral Palsy in Europe (SCPE) Collaboration. Neuroimaging Patterns and Function in Cerebral Palsy—Application of an MRI Classification. Front. Neurol. doi: 10.3389/fneur.2020.617740
72. Darras N, Nikaina E, Tziomaki M, Gkrimas G, Papavasiliou A and Pasparakis D. Development of Lower Extremity Strength in Ambulatory Children With Bilateral Spastic Cerebral Palsy in Comparison With Typically Developing Controls Using Absolute and Normalized to Body Weight Force Values. Front. Neurol. doi: 10.3389/fneur.2021.617971
73. Smyrni N, Koutsaki M, Petra M, Nikaina E, Gontika M, Strataki E, Davora F, Bouza H, Damianos G, Skouteli H, Mastroyianni S, Dalivigka Z, Dinopoulos A, Tzaki M and Papavasiliou A. Moderately and Late Preterm Infants: Short- and Long-Term Outcomes From a Registry-Based Cohort. Front. Neurol. doi: 10.3389/fneur.2021. 628066
74. Arnaud C, Ehlinger V, Delobel-Ayoub M, Klapouszcazk D, Perra O, Hensey O, Neubauer D, Hollódy K, Virella D, Rackauskaite G, Greitane A, Himmelmann K, Ortibus E, Dakovic I, Andersen GL, Papavasiliou A, Sellier E, Platt MJ and Krägeloh-Mann I. Τrends in prevalence and severity of pre/perinatal cerebral palsy among children born preterm from 2004 to 2010: a SCPE collaboration study. Front. Neurol. doi: 10.3389/fneur.2021.624884
75. MastroyianniS, PetraM, Nikaina I, KoutsakiM, Pyrgelli M, Bouza E, Tzaki M, Damianos G, Dalivigka Z, Mouskou S, Voudris K, Dinopoulos A, Skouteli H, Papavasiliou A.Correlation of intellectual ability with gestational age and pattern of brain MRI findings according to SCPE‐ MRICS in a population‐based cohort of patients with cerebral palsy(CP). Develomental Medicine and Child Neurology. Volume 62, Issue S4. November 2020.
76. Cerebral Palsy: New Developments. Antigone Papavasiliou , Hilla Ben-Pazi , Sotiria Mastroyianni and Els Ortibus. Front. Neurol. doi: 10.3389/fneur.2021.738921
77. Neuromotor assessment in high-risk infants is a valuable tool for early CP diagnosis. Antigone S.Papavasiliou. EJPN, 2022. Volume 37, March 2022, Page A1. https://doi.org/10.1016/j.ejpn.2022.03.001
78. Are atypical knee jerk responses prognostic for cerebral palsy in high-risk infants and children? Antigone S. Papavasiliou. EJPN, 2022. DOI:https://doi.org/10.1016/j.ejpn.2022.08.004
79. Cardiovascular Magnetic Resonance Imaging Patterns in Rare Cardiovascular Diseases. George Markousis-Mavrogenis, Aikaterini Giannakopoulou, Antonios Belegrinos , Maria Roser Pons, Maria Bonou, Vasiliki Vartela, Antigoni Papavasiliou, Aikaterini Christidi, Soultana Kourtidou, Genovefa Kolovou &, Flora Bacopoulov & George P. Chrousos and Sophie I. Mavrogeni. JCM in print
Μέλος Εταιριών
- Eλληνική Παιδιατρική Εταιρεία
- Ελληνική Νευρολογική Εταιρεία
- Ελληνική Παιδονευρολογική Εταιρεία,
Ιδρυτικό μέλος
Ταμίας
Προέδρος 1997 – 1999
Αντιπρόεδρος 1999 – 2001 - Ελληνική Εταιρεία Ηλεκτροεγκεφαλογραφίας και Κλινικής Νευρο-φυσιολογίας
Γραμματέας - Εταιρεία για την Μελέτη της Απνοιας του Υπνου
Ιδρυτικό μέλος Ταμίας - Ελληνική Εταιρεία Ερευνας Υπνου
Μέλος του Δ.Σ.
Γραμματέας, έως Οκτώβριο 2022 - Ελληνική Νεογνολογική Εταιρεία
- American Academy of Pediatrics, Fellow
- American Academy of Neurology
- International Child Neurology Association
- Εuropean Pediatric Neurology Association
- Αmerican Academy of Cerebral Palsy and Developmental Medicine
- European Sleep Research Society
Επιτροπές κρίσης-σύνταξης, επιστημονικών εταιριών και επιστημονικών περιοδικών
- Ελληνική Παιδιατρική Εταιρεία.
- Ελληνική Νευρολογική Εταιρεία.
- Ιατρική Εταιρεία Αθηνών.
- Συντακτική Επιτροπή του περιοδικού “Παιδιατρική”,1998-2000, 2010-2012.
- The International Journal of Child Neuropsychiatry of Egyptian Society of Child Neuropsychiatry (ESCNP) and Pan Arab Child Neurology Association (PANCA).
- Epilepsia.
- Epilepsy and Behavior.
- European Journal of Paediatric Neurology-Member of the Editorial Board .
Έρευνα
- Από το 2014 ξεκίνησε ως ερευνητική δραστηριότητα νοσοκομειακό μητρώο καταγραφής παιδιών με Εγκεφαλική Παράλυση με τη συντονισμένη προσπάθεια της Παιδονευρολογικής και τη Παιδο-Ορθοπαιδικής Κλινικής του Νοσοκομείου Παίδων Πεντέλης. Το μητρώο αυτό αναγνωρίσθηκε από το δίκτυο Surveillance for Cerebral Palsy in Europe μετά από παρουσίαση των δεδομένων της έρευνας μας στην ολομέλεια του δικτύου. Το μητρώο επεκτάθηκε και συμπεριέλαβε όλα τα Νοσοκομεία Παίδων και είναι πλέον το Εθνικό Μητρώο για την Εγκεφαλική Παράλυση της Αττικής και το μοναδικό για την Ελλάδα επί του παρόντος. Σε τοπικό επίπεδο διερευνούμε παράγοντες κινδύνου και άλλες παραμέτρους που αφορούν την Εγκεφαλική Παράλυση στη χώρα μας.
- Συμμετέχω σε ερευνητικά πρωτόκολλα του Ευρωπαϊκού Δικτύου για την Εγκεφαλική Παράλυση Surveillance for Cerebral Palsy in Europe που υποστηρίζεται από το Joint Research Center–European Commission.
- Συμμετείχα και θα συνεχίσω να συμμετέχω ως κύρια ερευνήτρια σε ερευνητικά πρωτόκολλα και κλινικές μελέτες για νέα φάρμακα στην Επιληψία, στη ΔΕΠ-Υ, στη Νεανική Πολλαπλή Σκλήρυνση, τη Μυϊκή Δυστροφία Duchenne, τη Νωτιαία Μυϊκή Ατροφία και σε άλλα νοσήματα που εμπίπτουν στο γνωστικό αντικείμενο της Παιδονευρολογίας.